Posted by on 11 sierpnia 2018

Jaki profil odporności jest wymagany, aby chronić kobietę w ciąży i jej płód przed chorobą lub zapobiec długotrwałej utracie ZIKV w płynach, takich jak nasienie? Dezaktywowane w całości szczepionki, żywe atenuowane rekombinowane szczepionki i szczepionki DNA przeciwko ZIKV są obecnie testowane pod kątem bezpieczeństwa u ludzi. Po zakażeniu ZIKV mogą wystąpić niekorzystne wyniki neurologiczne, takie jak zespół Guillain-Barré lub ostre zapalenie rdzenia kręgowego. Procesy patofizjologiczne leżące u podstaw tych mniej powszechnych wyników klinicznych nie są w pełni zrozumiałe, ale wysunięto hipotezę, że przeciwciała, które rozwijają się w odpowiedzi na zakażenie ZIKV rozpoznają i celują w epitopy antygenów ulegających ekspresji w tkankach ludzkiego układu nerwowego, które mogą wyglądać podobnie do tych na ZIKV. . W takim przypadku twórcy szczepionek będą musieli ściśle monitorować biorców szczepionki pod kątem niepożą danych zdarzeń o potencjalnym pochodzeniu neurologicznym.
Demonstrowanie bezpieczeństwa u niewielkiej liczby ochotników wydaje się wykonalne; wykazanie, że odpowiedź immunologiczna wywołana przez szczepionkę jest związana ze skutecznością kliniczną, będzie o wiele groźniejszym zadaniem. Jeśli szczepionka okaże się bezpieczna i skuteczna, wyprodukowanie wystarczających ilości, aby zaspokoić globalne zapotrzebowanie (tj. Wiele milionów dawek) może ostatecznie okazać się najtrudniejszym przedsięwzięciem.
Pomimo wyzwań tempo badań nad szczepionkami ZIKV było imponujące. Jeśli wcześniejsze sukcesy ze szczepionkami na bazie flawiwirusów są wskazówkami, a ZIKV zachowuje się bardziej jak encefalityczne flawiwirusy, a mniej jak denga, to byłby powód do optymizmu. Jednak historia pokazała, że wyścig o szczepionkę zazwyczaj rozpoczyna się od wielu rywali na starcie, z których bardzo niewielu ukończy wyścig. Niezależnie od tego, ostat nio opublikowane dane Pardi i in. i Richner i in. stanowią ważny krok w kierunku ochrony ludzi przed ZIKV poprzez aktywne szczepienia.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Formularze ujawnień dostarczone przez autora są dostępne pod adresem.
Author Affiliations
Z Oddziału Chorób Zakaźnych na Uniwersytecie Medycznym Upstate w stanie Nowy Jork, Syracuse.

Materiał uzupełniający
Referencje (7)
1. Pardi N, Hogan MJ, Pelc RS i in. Ochrona przed wirusami Zika przez pojedyncze szczepienie mRNA o niskiej dawce modyfikowanej nukleozydem. Nature 2017; 543: 248-251
Crossref Web of Science Medline
2. Richner JM, Himansu S, Dowd KA, i in. Zmodyfikowane szczepionki mRNA chronią przed infekcją wirusem Zika. Cell 2017; 168: 1114-1125.e10
Crossref Web of Science Medline
3. Plotkin SA. Korelaty ochrony wywołane szczepieniem. Clin Vaccine Immunol 2010; 17: 1055-1065
Crossref Web of Science Medline 4. Larocca RA, Abbink P, Peron JP, i in. Szczepionka przeciwko wirusowi Zika z Brazylii. Nature 2016; 536: 474-478
Crossref Web of Science Medline
5. Szczepionka przeciw wirusowi T. T. chroni małpy przed infekcją wirusem Zika. JAMA 2016; 316: 1755-1755
Sieć nauki
6. Dowd KA, Ko SY, Morabito KM, i in. Szybki rozwój szczepionki DNA dla wirusa Zika. Science 2016; 354: 237-240
Crossref Web of Science Medline
7. Abbink P, Larocca RA, De La Barrera RA i in. Skuteczność ochronna wielu platform szczepionek przeciwko prowokacji wirusem Zika u małp rezus. Science 2016; 353: 1129-1132
Crossref Web of Science Medline
Zamknij odniesienia
Powołując się na artykuły (3)
Zamknij Cytowanie artykułów
[przypisy: dialab wyniki online, dieta optymalna proporcje, motylki pro ana blog ]

Powiązane tematy z artykułem: dialab wyniki online dieta optymalna proporcje motylki pro ana blog

Posted by on 11 sierpnia 2018

Jaki profil odporności jest wymagany, aby chronić kobietę w ciąży i jej płód przed chorobą lub zapobiec długotrwałej utracie ZIKV w płynach, takich jak nasienie? Dezaktywowane w całości szczepionki, żywe atenuowane rekombinowane szczepionki i szczepionki DNA przeciwko ZIKV są obecnie testowane pod kątem bezpieczeństwa u ludzi. Po zakażeniu ZIKV mogą wystąpić niekorzystne wyniki neurologiczne, takie jak zespół Guillain-Barré lub ostre zapalenie rdzenia kręgowego. Procesy patofizjologiczne leżące u podstaw tych mniej powszechnych wyników klinicznych nie są w pełni zrozumiałe, ale wysunięto hipotezę, że przeciwciała, które rozwijają się w odpowiedzi na zakażenie ZIKV rozpoznają i celują w epitopy antygenów ulegających ekspresji w tkankach ludzkiego układu nerwowego, które mogą wyglądać podobnie do tych na ZIKV. . W takim przypadku twórcy szczepionek będą musieli ściśle monitorować biorców szczepionki pod kątem niepożą danych zdarzeń o potencjalnym pochodzeniu neurologicznym.
Demonstrowanie bezpieczeństwa u niewielkiej liczby ochotników wydaje się wykonalne; wykazanie, że odpowiedź immunologiczna wywołana przez szczepionkę jest związana ze skutecznością kliniczną, będzie o wiele groźniejszym zadaniem. Jeśli szczepionka okaże się bezpieczna i skuteczna, wyprodukowanie wystarczających ilości, aby zaspokoić globalne zapotrzebowanie (tj. Wiele milionów dawek) może ostatecznie okazać się najtrudniejszym przedsięwzięciem.
Pomimo wyzwań tempo badań nad szczepionkami ZIKV było imponujące. Jeśli wcześniejsze sukcesy ze szczepionkami na bazie flawiwirusów są wskazówkami, a ZIKV zachowuje się bardziej jak encefalityczne flawiwirusy, a mniej jak denga, to byłby powód do optymizmu. Jednak historia pokazała, że wyścig o szczepionkę zazwyczaj rozpoczyna się od wielu rywali na starcie, z których bardzo niewielu ukończy wyścig. Niezależnie od tego, ostat nio opublikowane dane Pardi i in. i Richner i in. stanowią ważny krok w kierunku ochrony ludzi przed ZIKV poprzez aktywne szczepienia.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Formularze ujawnień dostarczone przez autora są dostępne pod adresem.
Author Affiliations
Z Oddziału Chorób Zakaźnych na Uniwersytecie Medycznym Upstate w stanie Nowy Jork, Syracuse.

Materiał uzupełniający
Referencje (7)
1. Pardi N, Hogan MJ, Pelc RS i in. Ochrona przed wirusami Zika przez pojedyncze szczepienie mRNA o niskiej dawce modyfikowanej nukleozydem. Nature 2017; 543: 248-251
Crossref Web of Science Medline
2. Richner JM, Himansu S, Dowd KA, i in. Zmodyfikowane szczepionki mRNA chronią przed infekcją wirusem Zika. Cell 2017; 168: 1114-1125.e10
Crossref Web of Science Medline
3. Plotkin SA. Korelaty ochrony wywołane szczepieniem. Clin Vaccine Immunol 2010; 17: 1055-1065
Crossref Web of Science Medline 4. Larocca RA, Abbink P, Peron JP, i in. Szczepionka przeciwko wirusowi Zika z Brazylii. Nature 2016; 536: 474-478
Crossref Web of Science Medline
5. Szczepionka przeciw wirusowi T. T. chroni małpy przed infekcją wirusem Zika. JAMA 2016; 316: 1755-1755
Sieć nauki
6. Dowd KA, Ko SY, Morabito KM, i in. Szybki rozwój szczepionki DNA dla wirusa Zika. Science 2016; 354: 237-240
Crossref Web of Science Medline
7. Abbink P, Larocca RA, De La Barrera RA i in. Skuteczność ochronna wielu platform szczepionek przeciwko prowokacji wirusem Zika u małp rezus. Science 2016; 353: 1129-1132
Crossref Web of Science Medline
Zamknij odniesienia
Powołując się na artykuły (3)
Zamknij Cytowanie artykułów
[przypisy: dialab wyniki online, dieta optymalna proporcje, motylki pro ana blog ]

Powiązane tematy z artykułem: dialab wyniki online dieta optymalna proporcje motylki pro ana blog

SimpleShift from ThemeShift - WordPress