Posted by on 1 listopada 2018

W kwietniu 2009 r. Zidentyfikowano nowy szczep wirusa ludzkiej grypy A H1N1 w Meksyku. Według Światowej Organizacji Zdrowia (www.who.int/csr/don/2009_05_25), 25 maja 2009 r. Wirus rozprzestrzenił się na 43 kraje, z 12,515 zgłoszonymi przypadkami i 91 zgonami towarzyszącymi, i został oceniony jako o potencjał pandemiczny Rysunek 1. Rycina 1. Historia reassortmentu Wydarzeń w ewolucji wirusa grypy A z 2009 roku (H1N1). Osiem segmentów pokazanych w każdym kodzie wirusa dla następujących białek wirusa grypy A (od góry do dołu): polimeraza PB2, polimeraza PB1, polimeraza PA, hemaglutynina, białko jądrowe, neuraminidaza, białka macierzy i białka niestrukturalne. Segmenty ludzkiego wirusa grypy A z grupy A (H1N1) z 2009 roku współistniały ze szczepami wirusa świńskiej grypy A przez ponad 10 lat. Przodków neuraminidazy nie obserwowano od prawie 20 lat. Naczynie do mieszania dla obecnego reassortmentu prawdopodobnie będzie gospodarzem dla świń, ale pozostaje nieznane.
Tabela 1. Tabela 1. Identyfikacje nukleotydów wirusów świńskiej grypy A Najbardziej podobne do przodka w segmentach 1, 2, 3, 4, 5 i 8 wirusa świńskiej grypy A (H1N1) z 2009 roku. Tabela 2. Tabela 2. Identyfikacje nukleotydów wirusów świńskiej grypy A Najbardziej podobne do przodka w segmentach 6 i 7 wirusa świńskiej grypy pochodzenia ludzkiego A (H1N1) z 2009 roku. Analiza genomu wirusa grypy A u ludzi (H1N1) w 2009 r. Wskazuje, że jest on blisko spokrewniony ze zwykłymi reasortowanymi wirusami świńskiej grypy A wyizolowanymi w Ameryce Północnej, Europie i Azji (rysunek 1) .2-4 Segmenty kodujące kompleks polimerazy hemaglutynina, białko jądrowe i białka niestrukturalne wykazują wysokie podobieństwo do wirusów grypy A H1N2 świń wyizolowanych w Ameryce Północnej pod koniec lat 90. (Tabela 1). H1N2 i inne podtypy są potomkami potrójnie reasortowanych wirusów świń H3N2 izolowanych w Ameryce Północnej. Rozprzestrzeniają się u świńskich żywicieli na całym świecie i odkryto, że infekują ludzi.5 Segmenty kodujące neuraminidazę i białka macierzy nowego ludzkiego wirusa H1N1 są jednak daleko spokrewnione z wirusami świńskiej izolowanymi w Europie na początku lat 90. (Tabela 2). W szczególności najbliżsi izolowani członkowie segmentu neuraminidazy mają 94,4% podobieństwa na poziomie nukleotydów ze szczepami wirusa europejskiej grypy świń A z 1992 roku.
W ciągu ostatnich kilku lat podjęto ogólnoświatowy wysiłek w celu wyizolowania i sekwencjonowania genomów wirusów grypy A, co doprowadziło do zdeponowania ponad 46 000 sekwencji w Zasobach Wirusów Grypy Narodowego Centrum Informacji Biotechnologicznej (NCBI) ( www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/FLU/FLU.html). Według stanu na 25 maja 2009 r. Baza danych NCBI zawierała sekwencje pochodzące z ponad 220 szczepów wirusa świńskiej grypy A (H1N1) pochodzącego od świń, wyizolowanego w różnych miejscach na świecie. W związku z tym pochodzenie i najnowszą historię nowych szczepów można wywnioskować z badania najbardziej podobnych zdeponowanych sekwencji. Odsetek pasujących nukleotydów (tożsamość nukleotydów) po wyrównaniu nukleotydów, określony za pomocą narzędzia NCLA Basic Local Alignment Search (BLAST) lub innych narzędzi, jest powszechną miarą podobieństwa stosowanego przez badaczy w terenie.
Rysunek 2
[więcej w: ośrodek zdrowia luzino rejestracja internetowa, kamica szczawianowa dieta, płyn lugola dawkowanie doustne ]

Powiązane tematy z artykułem: kamica szczawianowa dieta ośrodek zdrowia luzino rejestracja internetowa płyn lugola dawkowanie doustne

Posted by on 1 listopada 2018

W kwietniu 2009 r. Zidentyfikowano nowy szczep wirusa ludzkiej grypy A H1N1 w Meksyku. Według Światowej Organizacji Zdrowia (www.who.int/csr/don/2009_05_25), 25 maja 2009 r. Wirus rozprzestrzenił się na 43 kraje, z 12,515 zgłoszonymi przypadkami i 91 zgonami towarzyszącymi, i został oceniony jako o potencjał pandemiczny Rysunek 1. Rycina 1. Historia reassortmentu Wydarzeń w ewolucji wirusa grypy A z 2009 roku (H1N1). Osiem segmentów pokazanych w każdym kodzie wirusa dla następujących białek wirusa grypy A (od góry do dołu): polimeraza PB2, polimeraza PB1, polimeraza PA, hemaglutynina, białko jądrowe, neuraminidaza, białka macierzy i białka niestrukturalne. Segmenty ludzkiego wirusa grypy A z grupy A (H1N1) z 2009 roku współistniały ze szczepami wirusa świńskiej grypy A przez ponad 10 lat. Przodków neuraminidazy nie obserwowano od prawie 20 lat. Naczynie do mieszania dla obecnego reassortmentu prawdopodobnie będzie gospodarzem dla świń, ale pozostaje nieznane.
Tabela 1. Tabela 1. Identyfikacje nukleotydów wirusów świńskiej grypy A Najbardziej podobne do przodka w segmentach 1, 2, 3, 4, 5 i 8 wirusa świńskiej grypy A (H1N1) z 2009 roku. Tabela 2. Tabela 2. Identyfikacje nukleotydów wirusów świńskiej grypy A Najbardziej podobne do przodka w segmentach 6 i 7 wirusa świńskiej grypy pochodzenia ludzkiego A (H1N1) z 2009 roku. Analiza genomu wirusa grypy A u ludzi (H1N1) w 2009 r. Wskazuje, że jest on blisko spokrewniony ze zwykłymi reasortowanymi wirusami świńskiej grypy A wyizolowanymi w Ameryce Północnej, Europie i Azji (rysunek 1) .2-4 Segmenty kodujące kompleks polimerazy hemaglutynina, białko jądrowe i białka niestrukturalne wykazują wysokie podobieństwo do wirusów grypy A H1N2 świń wyizolowanych w Ameryce Północnej pod koniec lat 90. (Tabela 1). H1N2 i inne podtypy są potomkami potrójnie reasortowanych wirusów świń H3N2 izolowanych w Ameryce Północnej. Rozprzestrzeniają się u świńskich żywicieli na całym świecie i odkryto, że infekują ludzi.5 Segmenty kodujące neuraminidazę i białka macierzy nowego ludzkiego wirusa H1N1 są jednak daleko spokrewnione z wirusami świńskiej izolowanymi w Europie na początku lat 90. (Tabela 2). W szczególności najbliżsi izolowani członkowie segmentu neuraminidazy mają 94,4% podobieństwa na poziomie nukleotydów ze szczepami wirusa europejskiej grypy świń A z 1992 roku.
W ciągu ostatnich kilku lat podjęto ogólnoświatowy wysiłek w celu wyizolowania i sekwencjonowania genomów wirusów grypy A, co doprowadziło do zdeponowania ponad 46 000 sekwencji w Zasobach Wirusów Grypy Narodowego Centrum Informacji Biotechnologicznej (NCBI) ( www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/FLU/FLU.html). Według stanu na 25 maja 2009 r. Baza danych NCBI zawierała sekwencje pochodzące z ponad 220 szczepów wirusa świńskiej grypy A (H1N1) pochodzącego od świń, wyizolowanego w różnych miejscach na świecie. W związku z tym pochodzenie i najnowszą historię nowych szczepów można wywnioskować z badania najbardziej podobnych zdeponowanych sekwencji. Odsetek pasujących nukleotydów (tożsamość nukleotydów) po wyrównaniu nukleotydów, określony za pomocą narzędzia NCLA Basic Local Alignment Search (BLAST) lub innych narzędzi, jest powszechną miarą podobieństwa stosowanego przez badaczy w terenie.
Rysunek 2
[więcej w: ośrodek zdrowia luzino rejestracja internetowa, kamica szczawianowa dieta, płyn lugola dawkowanie doustne ]

Powiązane tematy z artykułem: kamica szczawianowa dieta ośrodek zdrowia luzino rejestracja internetowa płyn lugola dawkowanie doustne