Posted by on 6 lipca 2018

Określiliśmy powiązanie alleli rs9277534 z niedopasowaniami HLA-DPB1, potwierdzono poziom ekspresji HLA-DPB1 połączonego rs9277534G i rs9277534A z komórkami referencyjnymi i zbadano ryzyko niedoboru GVHD związane z niedopasowaniami HLA-DPB1 związanymi z rs9277534G w porównaniu z rs9277534A niesparowane łącza. Na koniec określiliśmy prawdopodobieństwo zidentyfikowania dawców z niedopasowaniami HLA-DPB1 rs9277534A. Metody
Badana populacja
Figura 2. Figura 2. Bezpośrednia faza chromosomowa HLA-DPB1, rs9277534, rs2281389. Osoba z genotypem DPB1 * 04: 01,14: 01; rs9277534AG; rs2281389AG jest heterozygotą we wszystkich trzech markerach genetycznych. Genotyp diploidalny (oba chromosomy razem) można wytwarzać za pomocą czterech teoretycznych haplotypów (panel A). Fizyczne połączenie alleli HLA-DPB1, rs9277534 i rs2281389 na każdym haplotypie w diploidalnej próbce wymaga oddzielenia chromosomów (proces znany jako fazowanie) (panel B). DNA było etapowane za pomocą sondy rs9277534A (czerwony chromosom) i sondy rs9277534G (niebieski chromosom). Haploidowy DNA (jeden chromosom sam w sobie) wychwycony przez sondę rs9277534A niesie sekwencję HLA-DPB1 * 04: 01 (pokazaną w odwrotnej orientacji dla nukleotydów 7 do 21, odpowiadającą resztom 8 do 11 HLA-DP., gwiazdkami powyżej nukleotydów wskazują pozycje, które odróżniają DPB1 * 04: 01 od 14:01) i są fizycznie połączone z rs9277534A (w kółku) i rs2281389A (w kółku), jak stwierdzono za pomocą genotypowania TaqMan. To jest haplotyp HLA-DPB1 * 04: 01-AA. Haploidalny DNA wychwycony przez sondę rs9277534G niesie allel HLA-DPB1 * 14: 01 i jest fizycznie połączony z rs9277534G (w kółku) i rs2281389G (w kółku). Jest to haplotyp HLA-DPB1 * 14: 01-GG. Kontrole pokazane dla genotypowania TaqMan obejmują rs9277534AA (niebieska kropka), rs9277534AG (zielona kropka), rs9277534GG (czerwona kropka) i rs2281389AA (niebieska kropka), rs2281389AG (zielona kropka), rs2281389GG (czerwona kropka) z panelu International HLA Workshop ( patrz sekcja Materiały i metody w dodatkowym dodatku). Czarne kwadraty oznaczają brak kontroli szablonu.
Genotypowaliśmy rs9277534 u 3505 osób (tabela S2 w dodatkowym dodatku). Linie komórkowe od 18 osób były źródłem wysokiej jakości genomowego DNA wykorzystywanego do fizycznego oddzielenia dwóch haplotypów od siebie nawzajem i do określenia wiązania HLA-DPB1 z rs9277534 i allelami rs2281389 przenoszonymi na każdym haplotypie (Figura 2 i materiały i Metody w Dodatku Uzupełniającym). Ekspresję HLA-DPB1 określono u 49 osób za pomocą rs9277534AA i 32 za pomocą rs9277534GG.
Wyniki kliniczne oceniono w 2029 biorcach przeszczepów od niepowiązanych dawców, którzy przeszli transplantację w leczeniu ostrej białaczki, przewlekłej białaczki szpikowej lub zespołu mielodysplastycznego w latach 1988-2008, a których dane kliniczne zgłoszono do Centrum Międzynarodowych Badań nad Przeszczepem Krwi i Szpiku (Tabela S3 w dodatkowym dodatku). Spośród 2029 biorców, 1441 otrzymało przeszczep HLA-A, B, C, DRB1, DQB1 z niespokrewnionego dawcy z tylko jedną niedopasowaniem HLA-DPB1 w wektorze szczepienia przeciw gospodarzowi niekompatybilności (nieobecny biorca HLA-DPB1). w dawcy)
[hasła pokrewne: dygestorium, Fordanserki, amyloza ]

Powiązane tematy z artykułem: amyloza dygestorium Fordanserki

Posted by on 6 lipca 2018

Określiliśmy powiązanie alleli rs9277534 z niedopasowaniami HLA-DPB1, potwierdzono poziom ekspresji HLA-DPB1 połączonego rs9277534G i rs9277534A z komórkami referencyjnymi i zbadano ryzyko niedoboru GVHD związane z niedopasowaniami HLA-DPB1 związanymi z rs9277534G w porównaniu z rs9277534A niesparowane łącza. Na koniec określiliśmy prawdopodobieństwo zidentyfikowania dawców z niedopasowaniami HLA-DPB1 rs9277534A. Metody
Badana populacja
Figura 2. Figura 2. Bezpośrednia faza chromosomowa HLA-DPB1, rs9277534, rs2281389. Osoba z genotypem DPB1 * 04: 01,14: 01; rs9277534AG; rs2281389AG jest heterozygotą we wszystkich trzech markerach genetycznych. Genotyp diploidalny (oba chromosomy razem) można wytwarzać za pomocą czterech teoretycznych haplotypów (panel A). Fizyczne połączenie alleli HLA-DPB1, rs9277534 i rs2281389 na każdym haplotypie w diploidalnej próbce wymaga oddzielenia chromosomów (proces znany jako fazowanie) (panel B). DNA było etapowane za pomocą sondy rs9277534A (czerwony chromosom) i sondy rs9277534G (niebieski chromosom). Haploidowy DNA (jeden chromosom sam w sobie) wychwycony przez sondę rs9277534A niesie sekwencję HLA-DPB1 * 04: 01 (pokazaną w odwrotnej orientacji dla nukleotydów 7 do 21, odpowiadającą resztom 8 do 11 HLA-DP., gwiazdkami powyżej nukleotydów wskazują pozycje, które odróżniają DPB1 * 04: 01 od 14:01) i są fizycznie połączone z rs9277534A (w kółku) i rs2281389A (w kółku), jak stwierdzono za pomocą genotypowania TaqMan. To jest haplotyp HLA-DPB1 * 04: 01-AA. Haploidalny DNA wychwycony przez sondę rs9277534G niesie allel HLA-DPB1 * 14: 01 i jest fizycznie połączony z rs9277534G (w kółku) i rs2281389G (w kółku). Jest to haplotyp HLA-DPB1 * 14: 01-GG. Kontrole pokazane dla genotypowania TaqMan obejmują rs9277534AA (niebieska kropka), rs9277534AG (zielona kropka), rs9277534GG (czerwona kropka) i rs2281389AA (niebieska kropka), rs2281389AG (zielona kropka), rs2281389GG (czerwona kropka) z panelu International HLA Workshop ( patrz sekcja Materiały i metody w dodatkowym dodatku). Czarne kwadraty oznaczają brak kontroli szablonu.
Genotypowaliśmy rs9277534 u 3505 osób (tabela S2 w dodatkowym dodatku). Linie komórkowe od 18 osób były źródłem wysokiej jakości genomowego DNA wykorzystywanego do fizycznego oddzielenia dwóch haplotypów od siebie nawzajem i do określenia wiązania HLA-DPB1 z rs9277534 i allelami rs2281389 przenoszonymi na każdym haplotypie (Figura 2 i materiały i Metody w Dodatku Uzupełniającym). Ekspresję HLA-DPB1 określono u 49 osób za pomocą rs9277534AA i 32 za pomocą rs9277534GG.
Wyniki kliniczne oceniono w 2029 biorcach przeszczepów od niepowiązanych dawców, którzy przeszli transplantację w leczeniu ostrej białaczki, przewlekłej białaczki szpikowej lub zespołu mielodysplastycznego w latach 1988-2008, a których dane kliniczne zgłoszono do Centrum Międzynarodowych Badań nad Przeszczepem Krwi i Szpiku (Tabela S3 w dodatkowym dodatku). Spośród 2029 biorców, 1441 otrzymało przeszczep HLA-A, B, C, DRB1, DQB1 z niespokrewnionego dawcy z tylko jedną niedopasowaniem HLA-DPB1 w wektorze szczepienia przeciw gospodarzowi niekompatybilności (nieobecny biorca HLA-DPB1). w dawcy)
[hasła pokrewne: dygestorium, Fordanserki, amyloza ]

Powiązane tematy z artykułem: amyloza dygestorium Fordanserki

Posted by on 6 lipca 2018

W regionie klasy I ekspresja HLA-C wpływa na przebieg kliniczny zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności i zespół nabytego niedoboru odporności (HIV-AIDS), podatność na chorobę Leśniowskiego-Crohna i ryzyko GVHD po transplantacji komórek krwiotwórczej.17,18 Odmiana w 3 nieulegającym translacji regionie HLA-DPB1 jest związany z samorzutnym klirensem wirusa zapalenia wątroby typu B zarówno w populacji japońskiej, jak i amerykańskiej.19,20 Mechanizm ułatwiający klirens wirusa może być związany z polimorfizmem pojedynczego nukleotydu A . G rs9277534, który zaznacza Ekspresja na powierzchni komórkowej HLA-DP.20 Allel rs9277534G jest związany z wysoką ekspresją HLA-DP, a allel rs9277534A jest związany z niską ekspresją. Dane te sugerują, że informacje na temat regulacji poziomów ekspresji HLA mogą zwiększyć naszą wiedzę na temat roli HLA w chorobie. Rysunek 1. Rycina 1. Proponowany schemat roli ekspresji HLA-DPB1 w rozpoznawaniu przeszczepu przeciwko gospodarzowi. W kontekście niedopasowania HLA-DPB1 między biorcą a dawcą (panel A), związek rs9277534G (wysoki -expression) jest hipotetycznie uważany za widoczny cel dla pośredniczonego przez dawcę rozpoznawania przeszczepu przeciwko gospodarzowi (GVH).

(więcej…)

Be the first to comment.

Powiązane tematy z artykułem: Azeloglicyna leczenie chrapania warszawa nutraceutyki

Posted by on 6 lipca 2018

Przeszczepianie komórek krwiotwórczych od niespokrewnionych dawców może leczyć zaburzenia krwi, ale niesie ze sobą znaczące ryzyko ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD). Ryzyko jest większe, gdy biorcy i dawcy są niedopasowani HLA-DPB1, ale mechanizmy prowadzące do GVHD są nieznane. Wariant regionu regulacyjnego HLA-DPB1 rs9277534 jest związany z ekspresją HLA-DPB1. Testowaliśmy hipotezę, że ryzyko GVHD jest skorelowane z allelem rs9277534 związanym z niedopasowanym HLA-DPB1 u biorcy. Metody
Genotypowaliśmy rs9277534 u 3505 osób, aby zdefiniować haplotypy rs9277534-DPB1. Spośród 1441 biorców przeszczepów z niesparowanych dawców HLA-A, B, C, DRB1, niespokrewnionych z DQB1 z tylko jedną niedopasowaniem HLA-DPB1, określono wiązanie alleli rs9277534 A i G z niedopasowanym HLA-DPB1. Ekspresję HLA-DPB1 oceniano za pomocą testu ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy.

(więcej…)

Be the first to comment.

Powiązane tematy z artykułem: agencja hostess hostessy fordanserki terapia cranio-sacralna