Posted by on 3 listopada 2018

Pozostałych 588 biorców otrzymało przeszczep z niezwiązanego dawcy z HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1. Większość biorców przygotowywano do przeszczepienia z rekonstytucją mieloablacyjną (83,2% niedopasowanych biorców HLA-DPB1) i otrzymywano cyklofosfamid z napromienianiem całego ciała (64,2%) lub busulfanem z cyklofosfamidem (22,9%) (Tabela Ustaliliśmy prawdopodobieństwo uniknięcia niedopasowania HLA-DPB1 dla 146 biorców przeszczepów, którzy zostali skierowani do Centrum Badań nad Rakiem Freda Hutchinsona w celu poszukiwania niepowiązanych dawców i dla których zidentyfikowano dwóch lub więcej równoważnych dawców. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną zgodę na udział w tym badaniu. Przestudiuj badanie
Protokoły zostały zatwierdzone przez komisje przeglądowe Instytucji Zdrowia Narodowego ds. Ochrony Nauki Człowieka, Centrum Badań nad Rakiem Freda Hutchinsona oraz Program Darczyńców Narodowych. Agencje finansujące nie miały żadnej roli w projektowaniu badań, gromadzeniu i analizie danych, decyzji o przesłaniu manuskryptu do publikacji lub przygotowaniu manuskryptu.
Genotypowanie i analiza sprzężeń
Genotypowaliśmy rs9277534 przy użyciu testu TaąMan PCR (Tabela 21, 22 Powiązanie rs9277534 z HLA-DPB1 określono u 3505 osób, z których 1893 było homozygotycznych (tj. Miało dwie kopie tego samego allelu) w rs9277534, HLA-DPB1 lub obu, dostarczając jednoznaczne haplotypy. W sumie trzy unikalne haplotypy znaleziono wśród homozygotycznych osób w 1893 roku. Trzy haplotypy zwalidowano w 18 referencyjnych liniach komórkowych, najpierw rozdzielając chromosomy przy rs9277534 i rs2828389, a następnie genotypując HLA-DPB1, rs9277534 i rs2281389 na każdym haplotypie, 23 proces znany jako etapowanie (Figura 2 i sekcja Materiały i Metody w Dodatek dodatkowy). Te fazowane haplotypy wykazały, że kombinacja dwóch haplotypów u osób heterozygotycznych (tj. Mających dwa różne allele) zarówno w rs9277534, jak i HLA-DPB1 może być dokładnie wywnioskowana.
Wszystkie 1441 niedopasowanych HLA-DPB1 biorców przeszczepu włączonych do analizy wyników klinicznych były heterozygotyczne w HLA-DPB1. Spośród tych biorców, 796 było również heterozygotycznych w rs9277534, a wiązanie rs9277534 z HLA-DPB1 zostało wywnioskowane w sposób opisany powyżej. Genotypowaliśmy rs9277534 u 833 dawców z dostępnymi próbkami DNA, i wywnioskowaliśmy genotyp z rodzaju HLA-DPB1 u 604 dawców bez dostępnych próbek DNA. Powiązanie rs9277534 z HLA-DPB1 zostało wywnioskowane w parach dopasowanych 588 HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1.
Ekspresja HLA-DPB1
Ekspresję HLA-DPB1 określono u 49 osób za pomocą rs9277534AA i 32 za pomocą rs9277534GG za pomocą ilościowego testu PCR (patrz sekcja Materiały i metody w dodatkowym dodatku) .24
Analiza statystyczna
Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania była ostra GVHD (oceniona jako stopień II, III lub IV oraz jako stopień III lub IV); drugorzędowymi punktami końcowymi były przewlekła GVHD, nawrót choroby, śmierć nie poprzedzająca nawrotu i śmierć z jakiejkolwiek przyczyny. Dla każdego z tych punktów końcowych modele regresji Coxa były odpowiednie do porównania ryzyka GVHD u biorców, których niesparowany allel HLA-DPB1 był powiązany z rs9277534G z ryzykiem u biorców, których niesparowany allel HLA-DPB1 był związany z rs9277534A
[hasła pokrewne: trójglicerydy w surowicy, zespół opóźnionej fazy snu, kalkulator gfr mdrd ]

Powiązane tematy z artykułem: kalkulator gfr mdrd trójglicerydy w surowicy zespół opóźnionej fazy snu

Posted by on 3 listopada 2018

Pozostałych 588 biorców otrzymało przeszczep z niezwiązanego dawcy z HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1. Większość biorców przygotowywano do przeszczepienia z rekonstytucją mieloablacyjną (83,2% niedopasowanych biorców HLA-DPB1) i otrzymywano cyklofosfamid z napromienianiem całego ciała (64,2%) lub busulfanem z cyklofosfamidem (22,9%) (Tabela Ustaliliśmy prawdopodobieństwo uniknięcia niedopasowania HLA-DPB1 dla 146 biorców przeszczepów, którzy zostali skierowani do Centrum Badań nad Rakiem Freda Hutchinsona w celu poszukiwania niepowiązanych dawców i dla których zidentyfikowano dwóch lub więcej równoważnych dawców. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną zgodę na udział w tym badaniu. Przestudiuj badanie
Protokoły zostały zatwierdzone przez komisje przeglądowe Instytucji Zdrowia Narodowego ds. Ochrony Nauki Człowieka, Centrum Badań nad Rakiem Freda Hutchinsona oraz Program Darczyńców Narodowych. Agencje finansujące nie miały żadnej roli w projektowaniu badań, gromadzeniu i analizie danych, decyzji o przesłaniu manuskryptu do publikacji lub przygotowaniu manuskryptu.
Genotypowanie i analiza sprzężeń
Genotypowaliśmy rs9277534 przy użyciu testu TaąMan PCR (Tabela 21, 22 Powiązanie rs9277534 z HLA-DPB1 określono u 3505 osób, z których 1893 było homozygotycznych (tj. Miało dwie kopie tego samego allelu) w rs9277534, HLA-DPB1 lub obu, dostarczając jednoznaczne haplotypy. W sumie trzy unikalne haplotypy znaleziono wśród homozygotycznych osób w 1893 roku. Trzy haplotypy zwalidowano w 18 referencyjnych liniach komórkowych, najpierw rozdzielając chromosomy przy rs9277534 i rs2828389, a następnie genotypując HLA-DPB1, rs9277534 i rs2281389 na każdym haplotypie, 23 proces znany jako etapowanie (Figura 2 i sekcja Materiały i Metody w Dodatek dodatkowy). Te fazowane haplotypy wykazały, że kombinacja dwóch haplotypów u osób heterozygotycznych (tj. Mających dwa różne allele) zarówno w rs9277534, jak i HLA-DPB1 może być dokładnie wywnioskowana.
Wszystkie 1441 niedopasowanych HLA-DPB1 biorców przeszczepu włączonych do analizy wyników klinicznych były heterozygotyczne w HLA-DPB1. Spośród tych biorców, 796 było również heterozygotycznych w rs9277534, a wiązanie rs9277534 z HLA-DPB1 zostało wywnioskowane w sposób opisany powyżej. Genotypowaliśmy rs9277534 u 833 dawców z dostępnymi próbkami DNA, i wywnioskowaliśmy genotyp z rodzaju HLA-DPB1 u 604 dawców bez dostępnych próbek DNA. Powiązanie rs9277534 z HLA-DPB1 zostało wywnioskowane w parach dopasowanych 588 HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1.
Ekspresja HLA-DPB1
Ekspresję HLA-DPB1 określono u 49 osób za pomocą rs9277534AA i 32 za pomocą rs9277534GG za pomocą ilościowego testu PCR (patrz sekcja Materiały i metody w dodatkowym dodatku) .24
Analiza statystyczna
Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania była ostra GVHD (oceniona jako stopień II, III lub IV oraz jako stopień III lub IV); drugorzędowymi punktami końcowymi były przewlekła GVHD, nawrót choroby, śmierć nie poprzedzająca nawrotu i śmierć z jakiejkolwiek przyczyny. Dla każdego z tych punktów końcowych modele regresji Coxa były odpowiednie do porównania ryzyka GVHD u biorców, których niesparowany allel HLA-DPB1 był powiązany z rs9277534G z ryzykiem u biorców, których niesparowany allel HLA-DPB1 był związany z rs9277534A
[hasła pokrewne: trójglicerydy w surowicy, zespół opóźnionej fazy snu, kalkulator gfr mdrd ]

Powiązane tematy z artykułem: kalkulator gfr mdrd trójglicerydy w surowicy zespół opóźnionej fazy snu