Posted by on 7 września 2018

Odbiorcy z niedopasowaniami związanymi rs9277534G również mieli niższe ryzyko nawrotu w porównaniu z biorcami, którzy mieli niedopasowane powiązania rs9277534A (współczynnik ryzyka, 0,80, 95% CI, 0,64 do 0,99, P = 0,04), co jest zgodne z przeszczepem. przeciw białaczce.25 Wyższe ryzyko GVHD było równoważone przez niższe ryzyko nawrotu, prowadząc do podobnej ogólnej śmiertelności (współczynnik ryzyka zgonu z jakiejkolwiek przyczyny z niedopasowaniem powiązanym z rs9277534G, 1,03; 95% CI, 0,90 do 1,18; P = 0,70) (tabela S6 w dodatkowym dodatku). Spośród 753 biorców, którzy zmarli bez nawracającej choroby, 31,6% miało zakażenie, 29,3% miało toksyczność lub uszkodzenie narządów, 19,8% miało GVHD, a 19,3% zmarło z innych przyczyn. Tabela 1. Tabela 1. Wskaźniki zagrożenia dla wyników niedopasowania HLA-DPB1 u biorców przeszczepów, według rs9277534 Allele związane z niedopasowaniem. Rysunek 4. Ryc. 4. Prawdopodobieństwo stopnia II, III lub IV Ostra Przeszczep przeciw gospodarzowi Choroba. Prawdopodobieństwo ostrej przeszczepu przeciw II lub III klasie II, III lub IV (GVHD) przedstawiono u pacjentów po przeszczepie z niedopasowaniem HLA-DPB1 związanym z rs9277534A (linia ciągła) lub z niedopasowaniem HLA-DPB1 związanym z rs9277534G ( linia przerywana), gdy HLA-DPB1 dawcy był połączony z rs9277534A (Panel A) lub rs9277534G (Panel B). Efekty niedopasowania były szkodliwe u biorców z połączonym rs9277534G HLA-DPB1 (o wysokiej ekspresji) tylko wtedy, gdy dawcy posiadali HLA-DPB1 połączony rs9277534A (o niskiej ekspresji). Wartości P oszacowano na podstawie wielowymiarowych modeli regresji dostosowanych do wieku, źródła komórek macierzystych, nasilenia choroby, wyczerpania limfocytów T (tak lub nie), reżimu transplantacji, płci biorcy i dawcy (samiec-samiec, mężczyzna-kobieta, kobieta-mężczyzna lub żeńsko-żeńska), cytomegalowirus serostatus i rok przeszczepu.
Jednak testy interakcji między biorcą a dawcą rs 9277534 sugerowały, że niedopasowania związane z rs9277534G u biorców mają szkodliwy wpływ na ryzyko GVHD, które różniły się zgodnie z wiązaniem rs9277534 HLA-DPB1 dawcy (Tabela 1). Porównaliśmy zatem niedopasowania związane z rs9277534G u biorców z niedopasowanymi połączeniami rs9277534A u biorców osobno dla biorców, których dawcy mieli HLA-DPB1 połączonym rs9277534G i biorców, których dawcy mieli HLA-DPB1 przyłączony rs9277534A (Tabela 1). Stwierdziliśmy, że niedopasowane wiązania rs9277534G (wysoka ekspresja HLA-DPB1) miały podobny szkodliwy wpływ w odniesieniu do ryzyka ostrej GVHD stopnia II, III lub IV oraz ryzyka choroby III lub IV stopnia, ale ten efekt zaobserwowano tylko gdy niedopasowanie było związane z rs9277534A dawcy (niska ekspresja HLA-DPB1) (Figura 4 i Tabela 1). Wśród biorców przeszczepów od dawców z HLA-DPB1 powiązanym z rs9277534A, biorcy z rs9277534G mieli wyższe ryzyko ostrej postaci GVHD stopnia II, III lub IV oraz choroby stopnia III lub IV niż biorcy z rs9277534A (współczynnik ryzyka dla stopnia II, III lub IV GVHD, 1,54; 95% CI, 1,25 do 1,89, P <0,001 dla interakcji i współczynnik ryzyka dla choroby III lub IV stopnia, 1,50; 95% CI, 1,12 do 2,01; P = 0,007 dla interakcji). Wyniki wtórne przedstawiono w tabeli 1.
W transplantacji HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1, obecność rs9277534G była również powiązana z wyższym ryzykiem ostrej GVHD niż brak rs9277534G (współczynnik ryzyka dla 146 dopasowanych HLA-DPB1 rs9277534AG przeszczepów vs
[podobne: akademia dietetyki wrocław, koszt badania moczu, kalkulator gfr mdrd ]

Powiązane tematy z artykułem: akademia dietetyki wrocław kalkulator gfr mdrd koszt badania moczu

Posted by on 7 września 2018

Odbiorcy z niedopasowaniami związanymi rs9277534G również mieli niższe ryzyko nawrotu w porównaniu z biorcami, którzy mieli niedopasowane powiązania rs9277534A (współczynnik ryzyka, 0,80, 95% CI, 0,64 do 0,99, P = 0,04), co jest zgodne z przeszczepem. przeciw białaczce.25 Wyższe ryzyko GVHD było równoważone przez niższe ryzyko nawrotu, prowadząc do podobnej ogólnej śmiertelności (współczynnik ryzyka zgonu z jakiejkolwiek przyczyny z niedopasowaniem powiązanym z rs9277534G, 1,03; 95% CI, 0,90 do 1,18; P = 0,70) (tabela S6 w dodatkowym dodatku). Spośród 753 biorców, którzy zmarli bez nawracającej choroby, 31,6% miało zakażenie, 29,3% miało toksyczność lub uszkodzenie narządów, 19,8% miało GVHD, a 19,3% zmarło z innych przyczyn. Tabela 1. Tabela 1. Wskaźniki zagrożenia dla wyników niedopasowania HLA-DPB1 u biorców przeszczepów, według rs9277534 Allele związane z niedopasowaniem. Rysunek 4. Ryc. 4. Prawdopodobieństwo stopnia II, III lub IV Ostra Przeszczep przeciw gospodarzowi Choroba. Prawdopodobieństwo ostrej przeszczepu przeciw II lub III klasie II, III lub IV (GVHD) przedstawiono u pacjentów po przeszczepie z niedopasowaniem HLA-DPB1 związanym z rs9277534A (linia ciągła) lub z niedopasowaniem HLA-DPB1 związanym z rs9277534G ( linia przerywana), gdy HLA-DPB1 dawcy był połączony z rs9277534A (Panel A) lub rs9277534G (Panel B). Efekty niedopasowania były szkodliwe u biorców z połączonym rs9277534G HLA-DPB1 (o wysokiej ekspresji) tylko wtedy, gdy dawcy posiadali HLA-DPB1 połączony rs9277534A (o niskiej ekspresji). Wartości P oszacowano na podstawie wielowymiarowych modeli regresji dostosowanych do wieku, źródła komórek macierzystych, nasilenia choroby, wyczerpania limfocytów T (tak lub nie), reżimu transplantacji, płci biorcy i dawcy (samiec-samiec, mężczyzna-kobieta, kobieta-mężczyzna lub żeńsko-żeńska), cytomegalowirus serostatus i rok przeszczepu.
Jednak testy interakcji między biorcą a dawcą rs 9277534 sugerowały, że niedopasowania związane z rs9277534G u biorców mają szkodliwy wpływ na ryzyko GVHD, które różniły się zgodnie z wiązaniem rs9277534 HLA-DPB1 dawcy (Tabela 1). Porównaliśmy zatem niedopasowania związane z rs9277534G u biorców z niedopasowanymi połączeniami rs9277534A u biorców osobno dla biorców, których dawcy mieli HLA-DPB1 połączonym rs9277534G i biorców, których dawcy mieli HLA-DPB1 przyłączony rs9277534A (Tabela 1). Stwierdziliśmy, że niedopasowane wiązania rs9277534G (wysoka ekspresja HLA-DPB1) miały podobny szkodliwy wpływ w odniesieniu do ryzyka ostrej GVHD stopnia II, III lub IV oraz ryzyka choroby III lub IV stopnia, ale ten efekt zaobserwowano tylko gdy niedopasowanie było związane z rs9277534A dawcy (niska ekspresja HLA-DPB1) (Figura 4 i Tabela 1). Wśród biorców przeszczepów od dawców z HLA-DPB1 powiązanym z rs9277534A, biorcy z rs9277534G mieli wyższe ryzyko ostrej postaci GVHD stopnia II, III lub IV oraz choroby stopnia III lub IV niż biorcy z rs9277534A (współczynnik ryzyka dla stopnia II, III lub IV GVHD, 1,54; 95% CI, 1,25 do 1,89, P <0,001 dla interakcji i współczynnik ryzyka dla choroby III lub IV stopnia, 1,50; 95% CI, 1,12 do 2,01; P = 0,007 dla interakcji). Wyniki wtórne przedstawiono w tabeli 1.
W transplantacji HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1, obecność rs9277534G była również powiązana z wyższym ryzykiem ostrej GVHD niż brak rs9277534G (współczynnik ryzyka dla 146 dopasowanych HLA-DPB1 rs9277534AG przeszczepów vs
[podobne: akademia dietetyki wrocław, koszt badania moczu, kalkulator gfr mdrd ]

Powiązane tematy z artykułem: akademia dietetyki wrocław kalkulator gfr mdrd koszt badania moczu