Posted by on 7 listopada 2018

Wykres pokazuje nieskorygowane wartości Kaplan-Meier pierwotnego złożonego punktu końcowego (zgon z jakiejkolwiek przyczyny, niezakończony zgonem zawał mięśnia sercowego, hospitalizacja z powodu niestabilnej dławicy piersiowej lub poważne powikłanie proceduralne). Skorygowany współczynnik ryzyka dla strategii CTA, w porównaniu ze standardową strategią testowania funkcjonalnego, wynosił 1,04 (95% CI, 0,83 do 1,29), z korektą dla wieku, płci, ryzyka równoważnego chorobie wieńcowej (historia cukrzycy , choroba tętnic obwodowych lub choroba naczyń mózgowych) i ograniczenie przewidywanego testu funkcjonalnego, jeśli pacjent miał być losowo przydzielany do grupy testowania funkcjonalnego. Wstawka pokazuje te same dane na powiększonej osi y. Podczas obserwacji 164 pacjentów (3,3%) w grupie CTA i 151 (3,0%) w grupie testowania funkcjonalnego miało pierwotne zdarzenie punktu końcowego (współczynnik ryzyka, 1,04, przedział ufności 95% [CI], 0,83 do 1,29; P = 0,75) (Tabela 2 i Figura 2). Górna granica 95% przedziału ufności (1,29) przekroczyła konserwatywny, wcześniej określony margines nierówności wynoszący 1,10. Wyniki nie były również istotne dla drugorzędowego punktu końcowego kompozytu pierwotnego punktu końcowego plus inwazyjne cewnikowanie serca, nie wykazujące żadnego obturacyjnego CAD, które wystąpiło u 332 pacjentów (6,6%) w grupie CTA i 353 (7,1%) w grupie funkcjonalnej. – grupa testowa (współczynnik ryzyka, 0,91, 95% CI, 0,78 do 1,06, P = 0,22) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Inne kombinacje pierwotnych zdarzeń w punkcie końcowym nie różniły się istotnie między obiema grupami przez cały okres próby. Wyniki pierwotnych analiz w punkcie końcowym w wcześniej określonych podgrupach były zgodne z wynikami w całej populacji (ryc. S2 w dodatku uzupełniającym).
Podczas pierwszych 12 miesięcy obserwacji 88 pacjentów w grupie CTA, w porównaniu z 91 w grupie testowania funkcjonalnego, miało pierwotne zdarzenie punktu końcowego (współczynnik ryzyka 0,94; 95% CI, 0,70 do 1,26; P = 0,68) (tabela S4 w dodatkowym dodatku). Po 12 miesiącach drugorzędowy punkt końcowy kompozytu pierwotnego punktu końcowego plus inwazyjne cewnikowanie serca bez wystąpienia obturacyjnej CAD wystąpił u 256 pacjentów (5,1%) w grupie CTA, w porównaniu z 296 (5,9%) w testach funkcjonalnych grupa (współczynnik ryzyka, 0,85, 95% CI, 0,72 do 1,00, P = 0,06). Po 12 miesiącach ryzyko zgonu lub niezakończonego zgonem zawału serca było niższe w grupie CTA niż w grupie testowej funkcjonalnej (współczynnik ryzyka, 0,66, 95% CI, 0,44 do 1,00, P = 0,049). Inne z góry określone punkty końcowe były podobne w dwóch grupach badawczych. Było 37 pacjentów z łagodnymi zdarzeniami bezpieczeństwa w grupie CTA i 21 w grupie testowania funkcjonalnego (Tabela S5 w Dodatku Dodatkowym).
Cewnikowanie serca i dane dotyczące promieniowania
Ogólnie, 1015 pacjentów przeszło co najmniej jedno cewnikowanie serca w ciągu 90 dni po randomizacji: 609 z 4996 pacjentów (12,2%) w grupie CTA i 406 z 5007 (8,1%) w grupie testowania funkcjonalnego. Wyniki dla 170 z 609 pacjentów (27,9%) w grupie CTA, w porównaniu z 213 z 406 (52,5%) w grupie testowej funkcjonalnej, nie wykazały obturacyjnej CAD. Wtórny punkt końcowy cewnikowania, który nie wykazywał obturacyjnej CAD, wystąpił u 3,4% pacjentów w grupie CTA w porównaniu z 4,3% pacjentów w grupie z testami funkcjonalnymi (p = 0,02)
[podobne: ośrodek terapii uzależnień warszawa, motylki pro ana blog, poradnia wad postawy ]

Powiązane tematy z artykułem: motylki pro ana blog ośrodek terapii uzależnień warszawa poradnia wad postawy

Posted by on 7 listopada 2018

Wykres pokazuje nieskorygowane wartości Kaplan-Meier pierwotnego złożonego punktu końcowego (zgon z jakiejkolwiek przyczyny, niezakończony zgonem zawał mięśnia sercowego, hospitalizacja z powodu niestabilnej dławicy piersiowej lub poważne powikłanie proceduralne). Skorygowany współczynnik ryzyka dla strategii CTA, w porównaniu ze standardową strategią testowania funkcjonalnego, wynosił 1,04 (95% CI, 0,83 do 1,29), z korektą dla wieku, płci, ryzyka równoważnego chorobie wieńcowej (historia cukrzycy , choroba tętnic obwodowych lub choroba naczyń mózgowych) i ograniczenie przewidywanego testu funkcjonalnego, jeśli pacjent miał być losowo przydzielany do grupy testowania funkcjonalnego. Wstawka pokazuje te same dane na powiększonej osi y. Podczas obserwacji 164 pacjentów (3,3%) w grupie CTA i 151 (3,0%) w grupie testowania funkcjonalnego miało pierwotne zdarzenie punktu końcowego (współczynnik ryzyka, 1,04, przedział ufności 95% [CI], 0,83 do 1,29; P = 0,75) (Tabela 2 i Figura 2). Górna granica 95% przedziału ufności (1,29) przekroczyła konserwatywny, wcześniej określony margines nierówności wynoszący 1,10. Wyniki nie były również istotne dla drugorzędowego punktu końcowego kompozytu pierwotnego punktu końcowego plus inwazyjne cewnikowanie serca, nie wykazujące żadnego obturacyjnego CAD, które wystąpiło u 332 pacjentów (6,6%) w grupie CTA i 353 (7,1%) w grupie funkcjonalnej. – grupa testowa (współczynnik ryzyka, 0,91, 95% CI, 0,78 do 1,06, P = 0,22) (ryc. S1 w dodatku uzupełniającym). Inne kombinacje pierwotnych zdarzeń w punkcie końcowym nie różniły się istotnie między obiema grupami przez cały okres próby. Wyniki pierwotnych analiz w punkcie końcowym w wcześniej określonych podgrupach były zgodne z wynikami w całej populacji (ryc. S2 w dodatku uzupełniającym).
Podczas pierwszych 12 miesięcy obserwacji 88 pacjentów w grupie CTA, w porównaniu z 91 w grupie testowania funkcjonalnego, miało pierwotne zdarzenie punktu końcowego (współczynnik ryzyka 0,94; 95% CI, 0,70 do 1,26; P = 0,68) (tabela S4 w dodatkowym dodatku). Po 12 miesiącach drugorzędowy punkt końcowy kompozytu pierwotnego punktu końcowego plus inwazyjne cewnikowanie serca bez wystąpienia obturacyjnej CAD wystąpił u 256 pacjentów (5,1%) w grupie CTA, w porównaniu z 296 (5,9%) w testach funkcjonalnych grupa (współczynnik ryzyka, 0,85, 95% CI, 0,72 do 1,00, P = 0,06). Po 12 miesiącach ryzyko zgonu lub niezakończonego zgonem zawału serca było niższe w grupie CTA niż w grupie testowej funkcjonalnej (współczynnik ryzyka, 0,66, 95% CI, 0,44 do 1,00, P = 0,049). Inne z góry określone punkty końcowe były podobne w dwóch grupach badawczych. Było 37 pacjentów z łagodnymi zdarzeniami bezpieczeństwa w grupie CTA i 21 w grupie testowania funkcjonalnego (Tabela S5 w Dodatku Dodatkowym).
Cewnikowanie serca i dane dotyczące promieniowania
Ogólnie, 1015 pacjentów przeszło co najmniej jedno cewnikowanie serca w ciągu 90 dni po randomizacji: 609 z 4996 pacjentów (12,2%) w grupie CTA i 406 z 5007 (8,1%) w grupie testowania funkcjonalnego. Wyniki dla 170 z 609 pacjentów (27,9%) w grupie CTA, w porównaniu z 213 z 406 (52,5%) w grupie testowej funkcjonalnej, nie wykazały obturacyjnej CAD. Wtórny punkt końcowy cewnikowania, który nie wykazywał obturacyjnej CAD, wystąpił u 3,4% pacjentów w grupie CTA w porównaniu z 4,3% pacjentów w grupie z testami funkcjonalnymi (p = 0,02)
[podobne: ośrodek terapii uzależnień warszawa, motylki pro ana blog, poradnia wad postawy ]

Powiązane tematy z artykułem: motylki pro ana blog ośrodek terapii uzależnień warszawa poradnia wad postawy