Posted by on 4 listopada 2018

Rewaskularyzacja i dalsze stężenia troponiny T
Pacjenci z 1984 roku, zarówno z dostępnym stężeniem wyjściowym, jak i rocznym stężeniem troponiny T, byli zdrowsi od tych, dla których dostępna była tylko jedna wartość (Tabela S7 w Dodatku Dodatkowym). Wystąpił niewielki, ale statystycznie istotny wzrost stężenia troponiny T między poziomem podstawowym a rok wśród wszystkich pacjentów w badaniu BARI 2D, którzy mieli dostępne pomiary w obu punktach czasowych (mediana, 3,4%, zakres międzykwartylowy, -4,8 do 11,1; <0,001). Wzrost ten był podobny u pacjentów w grupie rewaskularyzacji (mediana, 3,7%, odstęp międzykwartylny od -5,1 do 11,5) oraz w grupie z leczeniem farmakologicznym (mediana 3,1%, odstęp międzykwartylowy od -4,7 do 10,6) (p = 0,40 ) (Tabela S8 w Dodatku uzupełniającym). Większość pacjentów (86,4%) miała stężenia troponiny T w rocznej obserwacji, która zmieniła się (wzrosła lub zmniejszyła się) o 25% lub mniej od wartości wyjściowej. Odsetek pacjentów, którzy mieli wzrost o ponad 25% w stężeniu troponiny T wyniósł 6,7%, a udział, który miał spadek o ponad 25% w stężeniu troponiny T, wyniósł 6,9%. Proporcje te były podobne w grupach rewaskularyzacji i terapii medycznej (tabela S8 w dodatku uzupełniającym).
Zmiany stężenia troponiny T i ryzyka sercowo-naczyniowego
Ryc. 3. Ryc. 3. Niedostosowane estymaty Kaplan-Meier. Niedostosowane szacunki Kaplan-Meier są przedstawione dla wskaźnika pierwotnego złożonego punktu końcowego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału mięśnia sercowego lub udaru (panel A) i dla wskaźnika złożony punkt końcowy zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, zawału mięśnia sercowego, udaru lub niewydolności serca (Panel B), zgodnie ze zmianą stężenia T w stężeniu wysokiej troponiny sercowej od wartości wyjściowej do rocznej obserwacji. Czteroletnie wskaźniki zdarzeń pochodzą z analizy przełomowej, rozpoczynającej się w momencie pobierania próbki osocza po roku i kończącej się do zakończenia badania 4 lata później. I słupki wskazują 95% przedziały ufności. Dane dotyczące liczby zdarzeń i zagrożonych liczb dotyczą 1984 pacjentów w badaniu BARI 2D, u których dostępne są zarówno stężenia wyjściowe, jak i roczne stężenia troponiny T w okresie obserwacji.
Wyjściową charakterystykę pacjentów, którzy mieli spadek o ponad 25% w stężeniu troponiny T po roku, wzrost o więcej niż 25% lub zmianę (wzrost lub spadek) o 25% lub mniej przedstawiono w tabeli S9 w Dodatek dodatkowy. Wyjściowe stężenie troponiny T wynoszące 14 ng na litr lub więcej, dłuższy czas trwania cukrzycy i wyższy wyjściowy poziom hemoglobiny glikowanej były niezależnymi czynnikami prognostycznymi zwiększającymi się o ponad 25% w stężeniu troponiny T od wartości wyjściowej do roku (tabela S10 w Dodatek dodatkowy). W nieskorygowanych przełomowych analizach, wśród 1984 pacjentów z zarówno wyjściowymi, jak i kontrolnymi wartościami troponiny T, 4-letni wskaźnik pierwotnego złożonego punktu końcowego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu (Figura 3A) był nieistotnie wyższy i częstość wtórnego złożonego punktu końcowego zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, zawału mięśnia sercowego, udaru lub niewydolności serca (Figura 3B) była istotnie wyższa u tych, którzy mieli wzrost o ponad 25% w stężeniu troponiny T od wartości wyjściowej do roku, w porównaniu z tymi, którzy mieli wzrost lub spadek o 25% lub mniej oraz z tymi, którzy mieli spadek o więcej niż 25%
[więcej w: ośrodek terapii uzależnień warszawa, zespół opóźnionej fazy snu, badanie kału cena ]

Powiązane tematy z artykułem: badanie kału cena ośrodek terapii uzależnień warszawa zespół opóźnionej fazy snu

Posted by on 4 listopada 2018

Rewaskularyzacja i dalsze stężenia troponiny T
Pacjenci z 1984 roku, zarówno z dostępnym stężeniem wyjściowym, jak i rocznym stężeniem troponiny T, byli zdrowsi od tych, dla których dostępna była tylko jedna wartość (Tabela S7 w Dodatku Dodatkowym). Wystąpił niewielki, ale statystycznie istotny wzrost stężenia troponiny T między poziomem podstawowym a rok wśród wszystkich pacjentów w badaniu BARI 2D, którzy mieli dostępne pomiary w obu punktach czasowych (mediana, 3,4%, zakres międzykwartylowy, -4,8 do 11,1; <0,001). Wzrost ten był podobny u pacjentów w grupie rewaskularyzacji (mediana, 3,7%, odstęp międzykwartylny od -5,1 do 11,5) oraz w grupie z leczeniem farmakologicznym (mediana 3,1%, odstęp międzykwartylowy od -4,7 do 10,6) (p = 0,40 ) (Tabela S8 w Dodatku uzupełniającym). Większość pacjentów (86,4%) miała stężenia troponiny T w rocznej obserwacji, która zmieniła się (wzrosła lub zmniejszyła się) o 25% lub mniej od wartości wyjściowej. Odsetek pacjentów, którzy mieli wzrost o ponad 25% w stężeniu troponiny T wyniósł 6,7%, a udział, który miał spadek o ponad 25% w stężeniu troponiny T, wyniósł 6,9%. Proporcje te były podobne w grupach rewaskularyzacji i terapii medycznej (tabela S8 w dodatku uzupełniającym).
Zmiany stężenia troponiny T i ryzyka sercowo-naczyniowego
Ryc. 3. Ryc. 3. Niedostosowane estymaty Kaplan-Meier. Niedostosowane szacunki Kaplan-Meier są przedstawione dla wskaźnika pierwotnego złożonego punktu końcowego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału mięśnia sercowego lub udaru (panel A) i dla wskaźnika złożony punkt końcowy zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, zawału mięśnia sercowego, udaru lub niewydolności serca (Panel B), zgodnie ze zmianą stężenia T w stężeniu wysokiej troponiny sercowej od wartości wyjściowej do rocznej obserwacji. Czteroletnie wskaźniki zdarzeń pochodzą z analizy przełomowej, rozpoczynającej się w momencie pobierania próbki osocza po roku i kończącej się do zakończenia badania 4 lata później. I słupki wskazują 95% przedziały ufności. Dane dotyczące liczby zdarzeń i zagrożonych liczb dotyczą 1984 pacjentów w badaniu BARI 2D, u których dostępne są zarówno stężenia wyjściowe, jak i roczne stężenia troponiny T w okresie obserwacji.
Wyjściową charakterystykę pacjentów, którzy mieli spadek o ponad 25% w stężeniu troponiny T po roku, wzrost o więcej niż 25% lub zmianę (wzrost lub spadek) o 25% lub mniej przedstawiono w tabeli S9 w Dodatek dodatkowy. Wyjściowe stężenie troponiny T wynoszące 14 ng na litr lub więcej, dłuższy czas trwania cukrzycy i wyższy wyjściowy poziom hemoglobiny glikowanej były niezależnymi czynnikami prognostycznymi zwiększającymi się o ponad 25% w stężeniu troponiny T od wartości wyjściowej do roku (tabela S10 w Dodatek dodatkowy). W nieskorygowanych przełomowych analizach, wśród 1984 pacjentów z zarówno wyjściowymi, jak i kontrolnymi wartościami troponiny T, 4-letni wskaźnik pierwotnego złożonego punktu końcowego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu (Figura 3A) był nieistotnie wyższy i częstość wtórnego złożonego punktu końcowego zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, zawału mięśnia sercowego, udaru lub niewydolności serca (Figura 3B) była istotnie wyższa u tych, którzy mieli wzrost o ponad 25% w stężeniu troponiny T od wartości wyjściowej do roku, w porównaniu z tymi, którzy mieli wzrost lub spadek o 25% lub mniej oraz z tymi, którzy mieli spadek o więcej niż 25%
[więcej w: ośrodek terapii uzależnień warszawa, zespół opóźnionej fazy snu, badanie kału cena ]

Powiązane tematy z artykułem: badanie kału cena ośrodek terapii uzależnień warszawa zespół opóźnionej fazy snu