Posted by on 1 listopada 2018

Ponad 6 miesięcy po prowokacji wszystkie małpy, które przeżyły, miały wzrost o współczynnik 5 do 74 (średnio [. SD], 28 . 22) w całkowitym miano antygenu anty-ochronnego ponad wartość podstawową (dodatek uzupełniający). Te 21 małp było chronionych po ponownym rozpoczęciu zarodników wąglika wdychanego około rok później, podczas gdy 100% zwierząt, które otrzymywały placebo podczas nawrotu, zmarło. Ochronny antygen w surowicy podczas infekcji kosmówki
Ryc. 2. Ryc. 2. Wdechowy wąglik u królików i małp. Czas do zdarzenia (śmierć, pierwsze wykrycie ochronnego antygenu, pierwsze wykrycie bakteriemii przez hodowlę krwi lub test reakcji łańcuchowej polimerazy [PCR] i wzrost temperatury ciała) przedstawiono dla królików (panel A) i małp (panel B) , ze współczynnikami korelacji Pearsona dla czasu do śmierci. W obu gatunkach zwierząt ochronny antygen w surowicy i bakteriemii za pomocą hodowli lub testu PCR były najwcześniejszymi wskaźnikami choroby wąglika. Czas przeżycia był silnie skorelowany z obecnością lub brakiem ochronnego antygenu u obu gatunków.
W celu określenia obiektywnych przyczyn interwencji terapeutycznej scharakteryzowano zmiany kliniczne i laboratoryjne związane z wystąpieniem zakażenia ogólnoustrojowego po inhalacji zarodników w badaniach królików i małp. Mediana czasu do pierwszego wykrycia ochronnego antygenu w surowicy wynosiła 30 godzin u królików i 39 godzin u małp. Zarówno u królików, jak iu małp, wykrywalny antygen ochronny w surowicy i bakteriemia wykrywany przez hodowlę lub PCR wydawał się być pierwszymi wskaźnikami choroby, a następnie zmianami temperatury (Figura 2A i 2B). Ustalenia te uzasadniały zastosowanie wykrywania antygenu ochronnego w surowicy jako czynnika wyzwalającego leczenie u królików i małp cynomolgus, biorąc pod uwagę jego wysoką korelację z pierwszym wykryciem bakteriemii (r.0,90) i czasem do śmierci (r.0,90) w surowicy. oba gatunki zwierząt.
Skuteczność terapeutyczna preparatu Raxibacumab
Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Poprawa przeżycia z Raxibacumabem u królików i małp po wystąpieniu choroby układowej. Przetrwanie po leczeniu pojedynczą dawką dożylnego raksibakumabu w dawce 20 mg na kilogram masy ciała lub 40 mg na kilogram u królików (panel A) i na małpach (panel B), u których wystąpiły objawy wąglika inhalacyjnego, wskazuje wykrywalny antygen ochronny w surowicy . Całkowitą poprawę przeżycia u wszystkich zwierząt przedstawiono w panelu C (króliki) i panelu D (małpy). Wartości P obliczono za pomocą testu log-rank dla porównania czasu przeżycia w każdej grupie aktywnego leczenia z wartością w grupie placebo. Bezwzględna poprawa przeżywalności (szacunki punktowe i 95% przedziały ufności) wśród zwierząt w grupie leczonej, która otrzymała 40 mg na kilogram i grupa leczenia, która otrzymała 20 mg na kilogram, w porównaniu z placebo, jest pokazana w panelach C i D. Przedstawiono pierwotną analizę skuteczności w populacji, która miała zamiar leczyć, oraz wyniki dla podgrup (w zależności od statusu w odniesieniu do toksemii, bakteriemii i podwyższonej temperatury w momencie podawania badanego leku). Przerywana linia pionowa wskazuje punkt szacunkowy korzyści przeżycia w populacji, która ma zamiar leczyć
[podobne: poradnia wad postawy, rak brodawki vatera, leki dla seniorów ]

Powiązane tematy z artykułem: leki dla seniorów poradnia wad postawy rak brodawki vatera

Posted by on 1 listopada 2018

Ponad 6 miesięcy po prowokacji wszystkie małpy, które przeżyły, miały wzrost o współczynnik 5 do 74 (średnio [. SD], 28 . 22) w całkowitym miano antygenu anty-ochronnego ponad wartość podstawową (dodatek uzupełniający). Te 21 małp było chronionych po ponownym rozpoczęciu zarodników wąglika wdychanego około rok później, podczas gdy 100% zwierząt, które otrzymywały placebo podczas nawrotu, zmarło. Ochronny antygen w surowicy podczas infekcji kosmówki
Ryc. 2. Ryc. 2. Wdechowy wąglik u królików i małp. Czas do zdarzenia (śmierć, pierwsze wykrycie ochronnego antygenu, pierwsze wykrycie bakteriemii przez hodowlę krwi lub test reakcji łańcuchowej polimerazy [PCR] i wzrost temperatury ciała) przedstawiono dla królików (panel A) i małp (panel B) , ze współczynnikami korelacji Pearsona dla czasu do śmierci. W obu gatunkach zwierząt ochronny antygen w surowicy i bakteriemii za pomocą hodowli lub testu PCR były najwcześniejszymi wskaźnikami choroby wąglika. Czas przeżycia był silnie skorelowany z obecnością lub brakiem ochronnego antygenu u obu gatunków.
W celu określenia obiektywnych przyczyn interwencji terapeutycznej scharakteryzowano zmiany kliniczne i laboratoryjne związane z wystąpieniem zakażenia ogólnoustrojowego po inhalacji zarodników w badaniach królików i małp. Mediana czasu do pierwszego wykrycia ochronnego antygenu w surowicy wynosiła 30 godzin u królików i 39 godzin u małp. Zarówno u królików, jak iu małp, wykrywalny antygen ochronny w surowicy i bakteriemia wykrywany przez hodowlę lub PCR wydawał się być pierwszymi wskaźnikami choroby, a następnie zmianami temperatury (Figura 2A i 2B). Ustalenia te uzasadniały zastosowanie wykrywania antygenu ochronnego w surowicy jako czynnika wyzwalającego leczenie u królików i małp cynomolgus, biorąc pod uwagę jego wysoką korelację z pierwszym wykryciem bakteriemii (r.0,90) i czasem do śmierci (r.0,90) w surowicy. oba gatunki zwierząt.
Skuteczność terapeutyczna preparatu Raxibacumab
Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Ryc. 3. Poprawa przeżycia z Raxibacumabem u królików i małp po wystąpieniu choroby układowej. Przetrwanie po leczeniu pojedynczą dawką dożylnego raksibakumabu w dawce 20 mg na kilogram masy ciała lub 40 mg na kilogram u królików (panel A) i na małpach (panel B), u których wystąpiły objawy wąglika inhalacyjnego, wskazuje wykrywalny antygen ochronny w surowicy . Całkowitą poprawę przeżycia u wszystkich zwierząt przedstawiono w panelu C (króliki) i panelu D (małpy). Wartości P obliczono za pomocą testu log-rank dla porównania czasu przeżycia w każdej grupie aktywnego leczenia z wartością w grupie placebo. Bezwzględna poprawa przeżywalności (szacunki punktowe i 95% przedziały ufności) wśród zwierząt w grupie leczonej, która otrzymała 40 mg na kilogram i grupa leczenia, która otrzymała 20 mg na kilogram, w porównaniu z placebo, jest pokazana w panelach C i D. Przedstawiono pierwotną analizę skuteczności w populacji, która miała zamiar leczyć, oraz wyniki dla podgrup (w zależności od statusu w odniesieniu do toksemii, bakteriemii i podwyższonej temperatury w momencie podawania badanego leku). Przerywana linia pionowa wskazuje punkt szacunkowy korzyści przeżycia w populacji, która ma zamiar leczyć
[podobne: poradnia wad postawy, rak brodawki vatera, leki dla seniorów ]

Powiązane tematy z artykułem: leki dla seniorów poradnia wad postawy rak brodawki vatera