Posted by on 2 lipca 2018

Nie obserwowano istotnego wzrostu indukcji ognisk przy dawkach większych niż 100 mg olaparibu dwa razy na dobę, co było najniższą dawką reprezentowaną w tych analizach. Działanie przeciwnowotworowe jako dowód toksyczności syntetycznej
Tabela 4. Tabela 4. Odpowiedzi kliniczne u badanych pacjentów, u których można ocenić odpowiedź. Rysunek 2. Rysunek 2. Radiologiczne dowody odpowiedzi guza na Olaparib. Tomografia komputerowa (TK) w jamie brzusznej u pacjenta z zaawansowanym rakiem jajnika (Pacjent 20), który miał bardzo silny wywiad rodzinny sugerujący niedobór BRCA, ale który odmówił poddania się testom BRCA, wykazał zmniejszenie wielkości guza otrzewnowego guzek (otoczony kolorem czerwonym) o 66% w ciągu 4-miesięcznego okresu leczenia (u góry po prawej), w porównaniu z poziomem podstawowym (u góry po lewej). Otrzymała olaparyb w dawce 100 mg dwa razy na dobę, przez 2 raz na 3 tygodnie. Tomografia komputerowa brzucha u innego pacjenta z zaawansowanym rakiem jajnika (Pacjent 41), który miał mutację BRCA1 (4693delAA), wykazał całkowitą regresję guza otrzewnej w ciągu 4-miesięcznego okresu leczenia (u dołu po prawej), w porównaniu do wartości wyjściowej (na dole po lewej). Pacjent 41 otrzymał olaparyb (200 mg dwa razy dziennie) przez rok. Panel B pokazuje biochemiczne dowody działania przeciwnowotworowego, mierzone jako poziomy antygenu nowotworowego 125 (CA-125) w czasie dla sześciu pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika lub jajowodów, którzy mieli odpowiedź na terapię olaparybem zgodnie z kryteriami Ginekologicznego Intergroup Cancer. Maksymalny spadek poziomu CA-125 wynosił 98% w przypadku pacjenta 39 (z 1180 jednostek na milimetr na początku badania do wartości normalnej wynoszącej 22 jednostek na mililitr). Wszyscy pacjenci mieli również częściową odpowiedź, zgodnie z Kryteriami Oceny Odpowiedzi w Stałych Guzach (RECIST), jak oceniono na CT. Panel C pokazuje czas trwania leczenia i najlepszą odpowiedź obserwowaną u 19 nosicielek mutacji BRCA z rakiem jajnika, sutka lub prostaty, u których można było ocenić odpowiedź guza. Obiektywną odpowiedź przeciwnowotworową zdefiniowano jako liczbę pacjentów z całkowitą lub częściową odpowiedzią na ocenę radiologiczną, według RECIST, podczas gdy wskaźnik korzyści klinicznej określono jako liczbę pacjentów z odpowiedzią radiologiczną lub markerem nowotworowym lub stabilną chorobą, dla 4 lub więcej miesięcy. Odpowiedź markera nowotworowego zdefiniowano jako spadek o ponad 50% w poziomie markera nowotworowego, utrzymujący się przez co najmniej 4 tygodnie.
Trwałe, obiektywne działanie przeciwnowotworowe zaobserwowano tylko w przypadku potwierdzonych nosicieli mutacji BRCA1 lub BRCA2, z wyjątkiem jednego pacjenta z silną historią mutacji BRCA w rodzinie, który odmówił testów mutacyjnych, ale uznano, że prawdopodobnie jest nosicielem BRCA (Tabela 4 i Figura 2). Ogółem leczono 23 pacjentów, którzy byli nosicielami mutacji BRCA. Dwóch z tych pacjentów nie mogło być ocenionych pod względem odpowiedzi przeciwnowotworowej: jedna otrzymała tylko dwie dawki olaparybu, ze względu na toksyczność ograniczającą dawkę, a druga miała posocznicę posoczniczą związaną z rakiem jajnika w wyniku erozji guza po otrzymaniu olaparybu przez 4 tygodnie, ze zmniejszającym się poziomem CA-125. Spośród pozostałych 21 nosicieli, 2 miało guzy zwykle niezwiązane ze stanem nosicielstwa BRCA: z rakiem drobnokomórkowym płuca i z gruczolakorakiem pochwy. Obydwaj pacjenci otrzymywali 200 mg olaparybu dwa razy na dobę, a ich choroba postępowała szybko w ciągu 2 i 7 tygodni po rozpoczęciu leczenia.
[przypisy: hostessy fordanserki, agencja statystów, terapia cranio-sacralna ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja statystów hostessy fordanserki terapia cranio-sacralna

Posted by on 2 lipca 2018

Nie obserwowano istotnego wzrostu indukcji ognisk przy dawkach większych niż 100 mg olaparibu dwa razy na dobę, co było najniższą dawką reprezentowaną w tych analizach. Działanie przeciwnowotworowe jako dowód toksyczności syntetycznej
Tabela 4. Tabela 4. Odpowiedzi kliniczne u badanych pacjentów, u których można ocenić odpowiedź. Rysunek 2. Rysunek 2. Radiologiczne dowody odpowiedzi guza na Olaparib. Tomografia komputerowa (TK) w jamie brzusznej u pacjenta z zaawansowanym rakiem jajnika (Pacjent 20), który miał bardzo silny wywiad rodzinny sugerujący niedobór BRCA, ale który odmówił poddania się testom BRCA, wykazał zmniejszenie wielkości guza otrzewnowego guzek (otoczony kolorem czerwonym) o 66% w ciągu 4-miesięcznego okresu leczenia (u góry po prawej), w porównaniu z poziomem podstawowym (u góry po lewej). Otrzymała olaparyb w dawce 100 mg dwa razy na dobę, przez 2 raz na 3 tygodnie. Tomografia komputerowa brzucha u innego pacjenta z zaawansowanym rakiem jajnika (Pacjent 41), który miał mutację BRCA1 (4693delAA), wykazał całkowitą regresję guza otrzewnej w ciągu 4-miesięcznego okresu leczenia (u dołu po prawej), w porównaniu do wartości wyjściowej (na dole po lewej). Pacjent 41 otrzymał olaparyb (200 mg dwa razy dziennie) przez rok. Panel B pokazuje biochemiczne dowody działania przeciwnowotworowego, mierzone jako poziomy antygenu nowotworowego 125 (CA-125) w czasie dla sześciu pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika lub jajowodów, którzy mieli odpowiedź na terapię olaparybem zgodnie z kryteriami Ginekologicznego Intergroup Cancer. Maksymalny spadek poziomu CA-125 wynosił 98% w przypadku pacjenta 39 (z 1180 jednostek na milimetr na początku badania do wartości normalnej wynoszącej 22 jednostek na mililitr). Wszyscy pacjenci mieli również częściową odpowiedź, zgodnie z Kryteriami Oceny Odpowiedzi w Stałych Guzach (RECIST), jak oceniono na CT. Panel C pokazuje czas trwania leczenia i najlepszą odpowiedź obserwowaną u 19 nosicielek mutacji BRCA z rakiem jajnika, sutka lub prostaty, u których można było ocenić odpowiedź guza. Obiektywną odpowiedź przeciwnowotworową zdefiniowano jako liczbę pacjentów z całkowitą lub częściową odpowiedzią na ocenę radiologiczną, według RECIST, podczas gdy wskaźnik korzyści klinicznej określono jako liczbę pacjentów z odpowiedzią radiologiczną lub markerem nowotworowym lub stabilną chorobą, dla 4 lub więcej miesięcy. Odpowiedź markera nowotworowego zdefiniowano jako spadek o ponad 50% w poziomie markera nowotworowego, utrzymujący się przez co najmniej 4 tygodnie.
Trwałe, obiektywne działanie przeciwnowotworowe zaobserwowano tylko w przypadku potwierdzonych nosicieli mutacji BRCA1 lub BRCA2, z wyjątkiem jednego pacjenta z silną historią mutacji BRCA w rodzinie, który odmówił testów mutacyjnych, ale uznano, że prawdopodobnie jest nosicielem BRCA (Tabela 4 i Figura 2). Ogółem leczono 23 pacjentów, którzy byli nosicielami mutacji BRCA. Dwóch z tych pacjentów nie mogło być ocenionych pod względem odpowiedzi przeciwnowotworowej: jedna otrzymała tylko dwie dawki olaparybu, ze względu na toksyczność ograniczającą dawkę, a druga miała posocznicę posoczniczą związaną z rakiem jajnika w wyniku erozji guza po otrzymaniu olaparybu przez 4 tygodnie, ze zmniejszającym się poziomem CA-125. Spośród pozostałych 21 nosicieli, 2 miało guzy zwykle niezwiązane ze stanem nosicielstwa BRCA: z rakiem drobnokomórkowym płuca i z gruczolakorakiem pochwy. Obydwaj pacjenci otrzymywali 200 mg olaparybu dwa razy na dobę, a ich choroba postępowała szybko w ciągu 2 i 7 tygodni po rozpoczęciu leczenia.
[przypisy: hostessy fordanserki, agencja statystów, terapia cranio-sacralna ]

Powiązane tematy z artykułem: agencja statystów hostessy fordanserki terapia cranio-sacralna